共役酸は、塩基がプロトンを受け入れるときの結果です。 ClO-の場合、プロトンを受け入れると、得られる化合物はHClOになります。したがって、HClOはClO-の共役塩基です。
酸の共役塩基をどのように見つけますか？
共役塩基の式は、酸から水素を1つ引いた式です。反応する塩基が共役酸になります。共役酸の式は、塩基と1つの水素イオンの式です。
Fe H2O 6 3+の共役塩基は何ですか？
答え。回答：7.52 x 10–3。
H3O +の共役塩基は何ですか？
HFはH2Oにプロトンを与え、H3O +とF–を形成します。生成物H3O +はプロトンをF–に戻すことができるため、共役酸とラベル付けされ、F–は共役塩基です。
h2c2o4の共役塩基は何ですか？
シュウ酸塩
CLはルイス酸またはルイス塩基ですか？
塩化物イオンCl–と水：OH2はどちらもルイス塩基であり、互いに競合してプロトンルイス酸H +と錯体を形成します。
なぜClAルイス塩基なのですか？
塩化物イオンには4つの孤立電子対が含まれています。この反応では、各塩化物イオンが1つの孤立電子対をBeCl2に提供します。この孤立電子対は、Beの周囲に4つの電子しかありません。したがって、塩化物イオンはルイス塩基であり、BeCl2はルイス酸です。
ch3ch2brはルイス塩基ですか？
CH3NH2は求核試薬（ルイス塩基）です。 CH3NH2は、その電子対をCH3CH2Brの炭化水素鎖に供与します。次に、H-Cl結合からの電子が臭素に移動します。
CH3CH2Brの名前は何ですか？
ブロモエタン
CH3CH2Brは極性ですか、それとも非極性ですか？
両方の分子にはC-Br結合があり、電気陰性度の違いにより極性があります（臭素は炭素よりも電気陰性度が高くなります）。 CBr3CBr3では、双極子がキャンセルされるため、分子全体が無極性になります。ただし、CH3CH2Brでは、片側がわずかに負になります（臭素側）。デビッドDが答えた。
ブロモエタンは求核試薬ですか？
ブロモエタンは、炭素と臭素の間に極性結合を持っています。 Nu-と呼ばれる汎用求核イオンとの反応を見ていきます。その過程で、C-Br結合の電子が臭素に向かってさらに近づき、臭素がますます負になります。
SN1とSN2のどちらが速いですか？
求核置換反応について研究していました。私の教授は、一般的にSN1反応はSN2反応よりも速いと言いました。この場合、速度は試薬、脱離基、溶媒などに依存し、場合によってはSN1が速くなり、他の場合にはSN2が速くなると思います。
水は良い求電子試薬ですか？
水は求電子試薬または求核試薬として機能します。説明。水の酸素原子は、電気陰性度が高いため、2つの孤立電子対と◊-電荷を持っています。この場合も、各水素原子は◊+の電荷を帯びているため、分子は求電子試薬としても機能します。
塩基と求核試薬の違いは何ですか？
すべての求核試薬はルイス塩基です。彼らは孤立電子対を寄付します。 「塩基」（または「ブレンステッド塩基」）は、求核試薬がプロトン（H +）との結合を形成するときに求核試薬に付ける名前です。求核性：求核試薬は水素以外の原子を攻撃します。