次の活動のうち、研究への関与を構成するものはどれですか？インフォームドコンセントの取得と調査面接の実施。調査が実施される地域の法律、慣習、および規範。
誰がIRBの不承認を覆すことができますか？
機関の職員はIRBの不承認を却下することはできませんが、機関はIRBが承認した研究を支援または許可しないことを選択できます。
免除プロトコルとは何ですか？
フルボードレビューなし：免除プロトコルはフルボードレビューを必要としません。プロトコルの変更によって免税ステータスが変更されない限り、変更は取締役会全体でレビューする必要はありません。
研究が連邦規制から免除されるかどうかを誰が決定しますか？
研究が免除されていると誰が判断できるでしょうか？規則は、45 CFR 46.101（b）に基づいて研究が免除されていると機関の誰が判断できるかを指定していません。
研究において被験者を保護することが重要なのはなぜですか？
被験者を対象に研究を実施するという決定には、被験者の福祉と利益を保護し、被験者へのリスクを最小限に抑えるように研究を設計し、被験者の利益と福祉を保護するための適切なトレーニングを取得するという倫理的および規制上の責任があります。研究対象。
コモンルールはどのように研究を定義していますか？
コモンルールは、研究を体系的なものとして定義しています。調査-研究開発、テスト、およびを含みます。評価-一般化可能性を開発または貢献するように設計されています。知識。それはまた、人間の主題を生き物として定義します。
コモンルールは何と言っていますか？
コモンルールは、米国で政府が資金提供する研究を実施するための倫理の基本基準です。ほぼすべての米国の学術機関は、資金提供に関係なく、研究者をこれらの権利声明に拘束しています。
コモンルールは人間の被験者をどのように定義しますか？
人間の主体の一般的なルールの定義：個人との介入または相互作用を通じて、情報を使用、調査、または分析します。識別可能な個人情報または識別可能な生物試料を取得、使用、調査、分析、または生成します。